P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞)說明書細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞)說明書細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
 
大鼠腎小管上細胞*培養基100mL

C918(人眼脈絡黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

A673(人橫紋肌瘤細胞)5×106cells/瓶×2

鏈霉素-青霉素(100X)規格：100ml

MCF 7B(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

CHO(倉鼠卵巢細胞)5×106cells/瓶×2

人間充質干細胞-肝

印度墨汁/印度墨水/Indian ink炭疽桿菌檢測用配套試劑100毫升國產/進口

Hce-8693(人盲腸腺細胞(未分))5×106cells/瓶×2

人腺細胞英文名稱：LCC1

SW579(人甲狀腺鱗細胞 )5×106cells/瓶×2

水楊苷發酵管BR20支國產/進口

CLED培養基添加劑/CLED Medium Supplement加入100mlC.L.E.D培養基中1毫升×5支國產/進口
P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞)說明書0.312-20 ng/mL半胱氨酸(Cysteine)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Cysteine

15.6-1000 ng/mL硫酸軟骨素(CS)ELISA試劑盒

15.6-1000 ng/mLELISA Kit for Chondroitin sulfate

31.2-2000 pg/mL人皮質酮/腎上腺酮(CORT)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Corticosterone

0.156-10 ng/mL環鳥苷酸(CGMP)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Cyclic guanosine monophosphate
本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞)說明書說明書！